Journal de mg4989, 08 août 20

Ce post n'a rien à voir avec l'alimentation...
Aujourd'hui je passais une échographie supplémentaire à 18 SA suite aux problèmes génétiques qui ont conduit à l'interruption médicale de ma 1ère grossesse (anomalie chromosomique létale). Vu que la 1ère écho était parfaite et la prise de sang était rassurante sur le risque de T21 (1/3874), cela devait être un examen de contrôle. Mais après une écho presque parfaite mon échographiste m'annonce que mon bébé à un problème : il n'a pas d'os du nez (absence d'OPN), ce qui est un risque majeur de trisomie 21. La 1ère fois c'était une monotonie, cette fois on risque une trisomie. Dans le même temps, le papa étant africain, il me dit que c'est très courant chez les bébés d'origine africaine et que le reste de l'examen étant parfait il n'y a pas lieu de s'inquiéter outre mesure mais qu'il serait bon de faire une amniocentèse pour être sûr. J'attends l'avis du diagnostic pré natal mardi.
J'ai peur, je n'ai pas du tout envie de revivre ce cauchemar. L'interruption de ma 1ère grossesse a été un vrai traumatisme pour moi, c'est vraiment injuste de revivre ça encore une fois.
Voilà je sais que ça n'a rien à voir avec FS mais si certaines ont vécu ça et veulent m'apporter leur témoignage... merci...

26 supporteurs    Encourager   

1 à 20 sur 39
Commentaires 
Monosomie et non monotonie... fichu correcteur automatique ! 
07 août 20 par le membre: mg4989
mince effectivement je comprends ton angoisse. vivement que l on est les résultats mardi je croise les doigts pour que tout aille bien.  
08 août 20 par le membre: nessfiitx
Courage en cette période difficile.  
08 août 20 par le membre: valou.derek
De tout cœur avec toi je t’adresse toutes mes prières 🙏 
08 août 20 par le membre: Maried7
Je te souhaite beaucoup de courage et je t'envoie plein d'ondes positives ❤️🙏 
08 août 20 par le membre: pepslavie
je n'ai pas de témoignage à t'apporter mais je te souhaite plein de courage et j'espère que tout va bien se passer. bon courage.  
08 août 20 par le membre: jen.jenna
Même chose que Sant, enfin mon épouse, et pour finir rien à signaler à l’arrivée. 
08 août 20 par le membre: Nero Javic
sois forte des fois la médecine se trompé. je te souhaite plein de courage à toi et ton mari 
08 août 20 par le membre: Kenshinou28
Connu ça, il y a 17 ans ,mais gravé a vie dans ma mémoire. A l échographie pour juger l epaisseur de nuque et donc depister une éventuelle trisomie, l échographe juge qu il y a un risque, donc amniocentèse. Après plusieurs semaines de patience interminables, le verdict est tombé, pas de trisomie. L'avantage, c est que dans la foulée, tu es rassurée sur toutes les autres malformations génétiques et certaine du sexe !!Sauf si tu dis que tu veux pas savoir. Un gros ouf de soulagement, mais je compatis a ton angoisse. Courage et tiens nous au courant. Je croise les doigts pour vous...🤞🤞🤞 
08 août 20 par le membre: emelynearnaudrenard
soit forte et fais ces examens qui te préconisent 
08 août 20 par le membre: swietve
Bon courage MG, interrompre une grossesse quand on s'attend à donner la vie est une épreuve... Mais les grossesses d'après sont très suivies... J'ai connu plusieurs alertes durant la grossesse de ma fille aînée de ce fait (anomalie différentes suspectées aux échos et finalement rien à l'écho d'après...). La biopsie du throphoblaste n'est pas un moment génial mais ça se fait aussi... J'espère que tu auras vite des éléments pour te rassurer. 
08 août 20 par le membre: PlaisirEnCuisine
Plein de courage pour l'attente, je te souhaite sincèrement que ce ne soit qu'une fausse alerte et que tout se finisse bien 🤞 
08 août 20 par le membre: Khynai
J'ai également perdu ma petite fille à 4 mois de grossesse il y a 2 ans . Ce fut une très douloureuse épreuve ns l'avons tant désiré . Elle était porteuse du syndrome de Turner sans parler que j'ai eu recours à un donneur car mon mari à une grave pathologie . C'était ma première fiv qui fut un succès . D'autres ont succédaient mais n'ont pu aboutir, j'ai du me résigner à ne pouvoir donner la vie . Depuis ns avons adopté un adorable chiot prénommé Poopy qui va avoir 1 an . Bon courage . 
08 août 20 par le membre: sosodu12 "louloute"
Désolée pour ton histoire Sosodu. Nous sommes nombreux à avoir du dire au revoir à des petits bouts à naître, et c'esr un deuil silencieux et méconnu. 
08 août 20 par le membre: PlaisirEnCuisine
Merci à tous et toutes pour votre soutien, pour vos témoignages. Je suis désolée pour les mauvais souvenirs qui ont été relatés. C'est vraiment un moment difficile. Pour ma 1ère grossesse la clarté nuquale était très élevée et la choriocentèse avait révélé un syndrome de Turner donc IVG à 14 SA. Effecticement pour ma 2ème grossesse j'ai été très suivie. Là tout était normal à la 1ère écho donc j'avais préféré faire une écho supplémentaire à 18 SA plutôt qu'une amniocentèse d'entrée de jeu. J'arrivais sereine à cette écho de 18 SA et c'est un coup de massue auquel je ne m'attendais pas. Je vais biensur faire tous les examens qu'ils me conseilleront en espérant qu'il n'y ait rien... J'ai hâte d'être fixée car j'ai l'impression de mettre ma grossesse entre parenthèse, j'appréhende les questions sur le bébé, je ne me projette plus de peur de devoir tout stopper... 
08 août 20 par le membre: mg4989
Bien sur, je connais tellement tout ça... courage ! Sais tu quand les examens sont prévus? 
08 août 20 par le membre: PlaisirEnCuisine
Courage mg je suis de tout cœur avec toi pour que tout aille bien je croise les doigts 😘 
08 août 20 par le membre: Manoucha2219
Bonjour, Votre histoire me rappelle la mienne il y a 4 ans , Suite à ma prise de sang et à la première échographie de mon petit bout on m’a annoncé 1 chance sur 34 qu’il soit atteins d’une trisomie 21, malgres le risque j’ai décidé de réaliser l’amniocentese , le résultats est revenu négatif, mon petit se porte très bien aujourd’hui . L’amniocentese n’est pas un acte anodin mais tu sera fixée. On m’avait conseillé de le réaliser dans une petite maternité près de chez moi ou là serais sur que ce soit un obstétricien expérimenté qui le réalise et d’éviter le grand CHRU de ma région où se sont plutôt les internes qui n’ont pas l’habitude et apprennent. Mon amniocentese s’est très bien passée, ca à été très vite, l’obstetrice M’a rassuré , mis en confiance, je sentais qu’il savait très bien ce qu’il faisait . Mon histoire est différente de la votre mais j’espère qu’elle te rassurera sur l’acte médical qui est relativement courant . Bon courage , j’espere Que la tienne aura une finalité similaire à la mienne.  
08 août 20 par le membre: mimie592
Plaisir, l'examen serait réalisé lundi 17 ou mardi 18 août, par contre je ne connais pas le délai d'obtention des résultats... Merci à vous pour vos encouragements. Ces témoignages qui finissent bien me rassurent un peu. J'espère vraiment que ce sera négatif  
08 août 20 par le membre: mg4989
Je ne sais pas si ça sera comme ça pour toi mais les résultats sont arrivés en plusieurs vagues : nombres de chromosomes (si ya des monozomies ou trisomies) puis ensuite analyse plus fine des chromosomes (si petits bouts manquants en gros...)... 
08 août 20 par le membre: PlaisirEnCuisine

     
 

Soumettre un Commentaire


Vous devez vous connecter pour soumettre un commentaire. Cliquez ici pour se connecter.
 


Historique de poids de mg4989


Procurez-vous l'appli
    
© 2024 FatSecret. Tous droits réservés.