Journal de mg4989, 08 août 20

Ce post n'a rien à voir avec l'alimentation...
Aujourd'hui je passais une échographie supplémentaire à 18 SA suite aux problèmes génétiques qui ont conduit à l'interruption médicale de ma 1ère grossesse (anomalie chromosomique létale). Vu que la 1ère écho était parfaite et la prise de sang était rassurante sur le risque de T21 (1/3874), cela devait être un examen de contrôle. Mais après une écho presque parfaite mon échographiste m'annonce que mon bébé à un problème : il n'a pas d'os du nez (absence d'OPN), ce qui est un risque majeur de trisomie 21. La 1ère fois c'était une monotonie, cette fois on risque une trisomie. Dans le même temps, le papa étant africain, il me dit que c'est très courant chez les bébés d'origine africaine et que le reste de l'examen étant parfait il n'y a pas lieu de s'inquiéter outre mesure mais qu'il serait bon de faire une amniocentèse pour être sûr. J'attends l'avis du diagnostic pré natal mardi.
J'ai peur, je n'ai pas du tout envie de revivre ce cauchemar. L'interruption de ma 1ère grossesse a été un vrai traumatisme pour moi, c'est vraiment injuste de revivre ça encore une fois.
Voilà je sais que ça n'a rien à voir avec FS mais si certaines ont vécu ça et veulent m'apporter leur témoignage... merci...